Informacje o przetargu
Dostawa odczynników 5
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywna dostawa odczynników z podziałem na 3 zadania:Pakiet 1 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCRPakiet 2 Odczynniki do badań diagnostycznychpakiet 3 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR4.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa formularz asortymentowo – cenowy dla pakietów nr 1 – 3 - załącznik nr 1 do SWZ. Zamawiający udostępnił formularz w pliku Excel z podziałem na zakładki 1 – 3. Opis wymagań zamawiającego w zakresie realizacji i odbioru przedmiotu zamówienia stanowią projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ

Zamawiający:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A.Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres: | ul.Francuska 20/24, 40-027 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: duo@spskm.katowice.pl tel: +48 224587801 fax: +48 224587800 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2023/S 134-426720 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2023-07-14 | Termin składania wniosków: | 2023-07-27 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 60% |
WWW ogłoszenia: | www.platformazakupowa.pl | Informacja dostępna pod: | www.spskm.katowice.pl |
Okres związania ofertą: | 88 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne
2023/S 134-426720
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 9542270611
Adres pocztowy: ul.Francuska 20/24
Miejscowość: Katowice
Kod NUTS: PL22 Śląskie
Kod pocztowy: 40-027
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: AGNIESZKA CHOWAŃSKA
E-mail: duo@spskm.katowice.pl
Adresy internetowe:
Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Adres profilu nabywcy: www.platformazakupowa.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa odczynników 5
Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywna dostawa odczynników z podziałem na 3 zadania:
Pakiet 1 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR
Pakiet 2 Odczynniki do badań diagnostycznych
pakiet 3 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR
4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa formularz asortymentowo – cenowy dla pakietów nr 1 – 3 - załącznik nr 1 do SWZ. Zamawiający udostępnił formularz w pliku Excel z podziałem na zakładki 1 – 3. Opis wymagań zamawiającego w zakresie realizacji i odbioru przedmiotu zamówienia stanowią projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ
Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR
Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL mbcr (p190) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 13 op.
Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL Mbcr (p210) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 60 op.
Zestaw standardów genu kontrolnego ABL. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 3 rozcieńczenia danego genu do utworzenia krzywej standardowej 3x50 µl 60 op.
Odczynniki do badań diagnostycznych
Zestaw do ilościowych polimorfizmów JAK2V617F - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2
- badanie ilościowe
- Zestaw primerów i sond na 180 reakcji w 25 ul – 2 rodzaje: dziki i zmutowany
- możliwość pełnego zbadania co najmniej 24 pacjentów w powtórzeniach, w 3 oddzielnych eksperymentach
- Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna
- Standardy – 2 krzywe standardowe
- zestaw nie zawiera master-miksu enzymów
- zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia ABI PRISM 7900HT SDS oraz Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR
180 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 24 pacjentów w 3 osobnych eksperymentach 2op.
Zestaw do półilosciowych reakcji polimorfizmow - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2
- badanie półilościowe
- Zestaw primerów i sond na 56 reakcji w 25 ul – 1 rodzaj
- możliwość pełnego zbadania co najmniej 19 pacjentów w powtórzeniach, w 1 eksperymencie
- Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna
- Standardy skali referencyjnej
- zestaw nie zawiera master-miksu enzymów
- zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, ABI PRISM 7000 SDS, ABI PRISM 7700 SDS oraz ABI PRISM 7900HT SDS
56 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 19 pacjentów w 1 eksperymencie 30op./
Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR
Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ A Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ A. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.
Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ D Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ D. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.
Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ E Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ E. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.
Zestaw standardów do badania fuzji genu RUNX1 - RUNX1T1 Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego RUNX1 - RUNX1T1. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.
Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut A cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ A.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 10op.
Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut B&D cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ B i D.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.
Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.
Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr1. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr1.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ
Sekcja IV: Procedura
Pracownia Biologii Molekularnej Laboratorium Hematologicznego bierze udział w ogólnopolskiej standaryzacji oceny mierzalnej choroby resztkowej (MRD) u chorych z ostrą białaczką szpikową. Poziom MRD odzwierciedla skuteczność zastosowania leczenia oraz stanowi niezależny wskaźnik prognostyczny istotny dla stratyfikacji ryzyka i planowania leczenia. Ocena MRD na poziomie molekularnym umożliwia identyfikację zbliżającego się nawrotu klinicznego białaczki, a tym samym, wczesną interwencję terapeutyczną, ocenę ryzyka nawrotu po uzyskaniu remisji oraz ustaleniu postępowania poremisyjnego dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową.
W chwili obecnej Pracownia Biologii Molekularnej jest po pierwszej turze weryfikacji. Wymagane jest pilna druga tura standaryzacji, która będzie opierać się na wnioskowanych odczynnikach.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w dziale IX ustawy Pzp (art. 505–590).
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 22458701
Faks: +48 22458700
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl