zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul.Francuska 20/24, 40-027 Katowice, woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: duo@spskm.katowice.pl
tel: +48 224587801
fax: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania: 2023/S 134-426720
Data publikacji zamówienia: 2023-07-14
Termin składania wniosków: 2023-07-27   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3 Kryterium ceny: 60%
WWW ogłoszenia: www.platformazakupowa.pl Informacja dostępna pod: www.spskm.katowice.pl
Okres związania ofertą: 88 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
14/07/2023    S134

Polska-Katowice: Odczynniki laboratoryjne

2023/S 134-426720

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A.Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Krajowy numer identyfikacyjny: 9542270611
Adres pocztowy: ul.Francuska 20/24
Miejscowość: Katowice
Kod NUTS: PL22 Śląskie
Kod pocztowy: 40-027
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: AGNIESZKA CHOWAŃSKA
E-mail: duo@spskm.katowice.pl

Adresy internetowe:

Główny adres: www.spskm.katowice.pl
Adres profilu nabywcy: www.platformazakupowa.pl
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://www.platformazakupowa.pl/transakcja/792079
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: szpital kliniczny
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa odczynników 5

Numer referencyjny: ZP-23-109UN
II.1.2)Główny kod CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywna dostawa odczynników z podziałem na 3 zadania:

Pakiet 1 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR

Pakiet 2 Odczynniki do badań diagnostycznych

pakiet 3 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR

4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa formularz asortymentowo – cenowy dla pakietów nr 1 – 3 - załącznik nr 1 do SWZ. Zamawiający udostępnił formularz w pliku Excel z podziałem na zakładki 1 – 3. Opis wymagań zamawiającego w zakresie realizacji i odbioru przedmiotu zamówienia stanowią projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL mbcr (p190) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 13 op.

Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL Mbcr (p210) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 60 op.

Zestaw standardów genu kontrolnego ABL. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 3 rozcieńczenia danego genu do utworzenia krzywej standardowej 3x50 µl 60 op.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Odczynniki do badań diagnostycznych

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Zestaw do ilościowych polimorfizmów JAK2V617F - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2

- badanie ilościowe

- Zestaw primerów i sond na 180 reakcji w 25 ul – 2 rodzaje: dziki i zmutowany

- możliwość pełnego zbadania co najmniej 24 pacjentów w powtórzeniach, w 3 oddzielnych eksperymentach

- Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna

- Standardy – 2 krzywe standardowe

- zestaw nie zawiera master-miksu enzymów

- zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia ABI PRISM 7900HT SDS oraz Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

180 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 24 pacjentów w 3 osobnych eksperymentach 2op.

Zestaw do półilosciowych reakcji polimorfizmow - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2

- badanie półilościowe

- Zestaw primerów i sond na 56 reakcji w 25 ul – 1 rodzaj

- możliwość pełnego zbadania co najmniej 19 pacjentów w powtórzeniach, w 1 eksperymencie

- Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna

- Standardy skali referencyjnej

- zestaw nie zawiera master-miksu enzymów

- zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, ABI PRISM 7000 SDS, ABI PRISM 7700 SDS oraz ABI PRISM 7900HT SDS

56 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 19 pacjentów w 1 eksperymencie 30op./

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ A Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ A. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.

Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ D Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ D. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ E Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ E. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

Zestaw standardów do badania fuzji genu RUNX1 - RUNX1T1 Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego RUNX1 - RUNX1T1. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.

Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut A cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ A.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 10op.

Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut B&D cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ B i D.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.

Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr1. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr1.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Procedura przyspieszona
Uzasadnienie:

Pracownia Biologii Molekularnej Laboratorium Hematologicznego bierze udział w ogólnopolskiej standaryzacji oceny mierzalnej choroby resztkowej (MRD) u chorych z ostrą białaczką szpikową. Poziom MRD odzwierciedla skuteczność zastosowania leczenia oraz stanowi niezależny wskaźnik prognostyczny istotny dla stratyfikacji ryzyka i planowania leczenia. Ocena MRD na poziomie molekularnym umożliwia identyfikację zbliżającego się nawrotu klinicznego białaczki, a tym samym, wczesną interwencję terapeutyczną, ocenę ryzyka nawrotu po uzyskaniu remisji oraz ustaleniu postępowania poremisyjnego dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

W chwili obecnej Pracownia Biologii Molekularnej jest po pierwszej turze weryfikacji. Wymagane jest pilna druga tura standaryzacji, która będzie opierać się na wnioskowanych odczynnikach.

IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 27/07/2023
Czas lokalny: 08:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Oferta musi zachować ważność do: 24/10/2023
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 27/07/2023
Czas lokalny: 08:05

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.3)Informacje dodatkowe:
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w dziale IX ustawy Pzp (art. 505–590).

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Oficjalna nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 22458701
Faks: +48 22458700
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11/07/2023